目的:通过构建p53基因重组杆状病毒载体并调控其在肝癌细胞特异表达,为临床实现p53基因精准治疗肝癌奠定基础.方法:将正常细胞的p53基因通过基因工程的手段连入杆状病毒表达载体,并且通过肝脏组织特异性启动子a p o E和m i R-122反义序列两个元件双调控实现p53基因在肝癌细胞中的靶向表达.重组杆状病毒载体转染昆虫细胞生产高滴度病毒,所获病毒分别感染肝癌细胞系和正常肝细胞,检测p53基因在上述两组细胞中m R N A和蛋白的表达水平.结果:在正常肝脏细胞L O2细胞系中转染p53基因重组杆状病毒,病毒基因m R N A表达无明显改变,病毒蛋白在LO2细胞系中的增殖无显著改变,无抑制LO2细胞系凋亡的能力,但p53基因重组杆状病毒基因mRNA在HepG2细胞中表达增加,病毒蛋白在H e p G2细胞中靶向表达.结论:p53基因重组杆状病毒载体构建成功,可达到靶向治疗肝癌患者的目的.