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摘要:
当前,药品在公共卫生服务领域已经获得广泛应用,其质量会直接影响到人们的身体健康,为此必须高度重视药品生产质量.由于无菌药品的生产洁净级别要求普遍比较高,在生产过程中必须进行严格的控制,特别是随着全新GMP的施行,相应的也越来越重视无菌药品的洁净要求.
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浅谈GMP认证后的药品生产现场管理
药品生产质量管理
规范认证
药品生产管理
药品生产质量管理规范现场检查中质量风险管理的应用
药品生产质量管理规范现场检查
质量风险管理
应用
新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用
新版GMP
无菌药品生产
质量风险管理
风险评估
药品生产现场的GMP管理策略
药品生产
现场GMP管理
问题
策略
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 无菌药品GMP认证后的生产现场质量管理分析
来源期刊 健康必读 学科 医学
关键词 无菌药品GMP认证 生产现场 质量管理
年,卷(期) 2021,(34) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3
页数 1页 分类号 R95
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
无菌药品GMP认证
生产现场
质量管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
健康必读
旬刊
1672-3783
43-1386/R
大16开
长沙市马王堆南路80号
42-119
1993
chi
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