网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制

• 作者: 秦中强 谈燚 张兰 谭玉林
• 来源期刊: 癌症进展
• 学科: 医学
• 关键词: 槲皮素 肝癌 网络药理学 分子对接 分子机制
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 论著|Originals
• 页码范围: 238-241,323
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.11877/j.issn.1672-1535.2022.20.03.06

摘要

目的 通过网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库、CTD数据库和GeneCards数据库获得槲皮素和肝癌靶点,取交集后得到相关靶点,导入Pather数据库得到交集靶点功能分类,将交集靶点导入蛋白质相互作用String数据库后得到蛋白质互作(PPI)网络,经CytoHubba插件得到关键靶点.使用R语言包对交集基因进行基因本位(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,将肝癌治疗核心靶点与槲皮素导入Auto Dock Tools软件分析对接结果.结果 槲皮素治疗肝癌的交集靶点127个,核心靶点为TP53、蛋白激酶1(AKT1)、myc、caspase 3、血管内皮生长因子A(VEGFA)等.GO分析生物过程主要集中于腺体发育、凋亡信号通路的调控等;KEGG分析主要治疗通路集中于脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路、乙型肝炎、肿瘤中蛋白多糖和促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路.分子对接提示,槲皮素与肝癌治疗核心靶点均有较好的结合能.结论 槲皮素治疗肝癌具有多靶点及多通路,为后续的基础研究及临床药物研发提供了新思路.