基于网络药理学和分子对接技术的"乳香-没药"抑制肿瘤的作用机制探讨

• 作者: 花慧 沙秀秀 姜雨辰 陈少军 马舒伟
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: "乳香-没药"药对 网络药理学 分子对接技术 靶标 通路 机制
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 中药与天然药物
• 页码范围: 24-28
• 页数: 5页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2022.01.007

摘要

目的 利用网络药理学和分子对接技术分析"乳香-没药"配伍抗肿瘤的活性成分-靶点的分子作用的机制.方法 通过现有的数据库检索获得"乳香-没药"药对的主要活性成分及其治疗肿瘤的潜在作用靶标;Cytoscape 3.6.0软件构建出化合物-靶点蛋白网络和潜在靶点蛋白-靶点蛋白的相互作用网络,通过数据库(DAVID)对获得的潜在作用靶标进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析,构建活性成分-潜在作用靶标-关键通路网络.使用AutoDockvina软件对活性成分与关键靶点进行分子对接进行活性验证.结果 共获得"乳香-没药"药对的活性成分28个,活性成分潜在作用靶标77个.主要富集生物过程包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、α型蛋白激酶C等;主要涉及5个信号通路,小G蛋白通路、雌激素通路、骨形态发生蛋白通路.分子对接结果显示活性成分槲皮素、鞣花酸、β-谷甾醇与AKT1、PTGS2、JUN、MMP2、MMP9、IL6、EG-FR、CCND1等靶点之间具有较好的结合能力.结论 "乳香-没药"含有多种抗肿瘤的有效成分,且这些成分可作用于多靶点,靶标之间的又可相互影响发挥复杂的网络调节作用.