茶氨酸合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析

• 作者: 李娟 邓婷婷 吴扬 刘硕谦 李勤 刘仲华 黄建安
• 学科: 农学
• 关键词: 茶氨酸合成酶 全长cDNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2022,（5）
• 页码范围: 411-418
• 页数: 7页
• 分类号: S571.1,Q784
• 语种: 中文

摘要

采用SMART RACE技术成功克隆了安吉白茶茶氨酸合成酶基因（TS）的全长cDNA序列，并将其登录Genbank，登录号为JN226569。TS基因的cDNA全长为1503bp，开放阅读框（ORF）为1071bp，编码356个氨基酸。经生物信息学分析，TS蛋白的氨基酸残基数为356，分子量为39250.3Da，理论等电点（PI）为5.79，其氨基酸序列中可能不存在卷曲螺旋结构。TS蛋白不存在信号肽序列，不发生跨膜运动，属于亲水性的非分泌蛋白，其磷酸化位点有26个。通过亚细胞定位预测，安吉白茶TS蛋白是一种细胞质蛋白。克隆茶氨酸合成酶基因的全长cDNA序列，对于利用生物技术手段改良茶树品种，以调控茶树中茶氨酸的含量具有重要意义。