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摘要:
目的 表达流行性乙型脑炎病毒(EEBV)的囊膜蛋白(E蛋白),制备该蛋白特异性兔抗血清,为建立诊断EEBV感染的检测方法奠定基础.方法 将pET32a-E质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)细胞,以终浓度为0.5 mmol·L-1的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷于37℃下诱导蛋白表达8 h,在8 mol·L-1尿素变性条件下,采用镍离子金属螯合亲和层析法对重组E蛋白进行纯化.透析复性后,以E蛋白为免疫原免疫新西兰兔制备兔抗血清,采用Western blot、酶联免疫吸附试验和免疫荧光分析法检测免疫血清中EEBV特异性抗体.结果 成功表达了重组E蛋白,经纯化、复性后可从1 L培养物中获得23.8 mg具有生物活性的E蛋白,该蛋白能与抗EEBV单抗发生特异反应.免疫制备的兔抗血清能与E蛋白发生特异反应,抗体效价高达1×51200;兔抗血清能与EEBV感染的细胞发生特异反应.结论 成功表达了EEBV E蛋白并制备了特异性强、亲和力高的兔抗血清,为建立诊断EEBV感染的免疫学检测方法、有效防控流行性乙型脑炎奠定了基础.
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篇名 流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2株囊膜蛋白的原核表达及其兔抗血清的制备
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 流行性乙型脑炎病毒 囊膜蛋白 原核表达 兔抗血清
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 基础研究|Basic Study
研究方向 页码范围 101-105
页数 5页 分类号 R183.5
字数 语种 中文
DOI 10.7683/xxyxyxb.2022.02.001
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研究主题发展历程
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流行性乙型脑炎病毒
囊膜蛋白
原核表达
兔抗血清
研究起点
研究来源
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期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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3
总被引数(次)
29178
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