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摘要:
介绍了对缺陷医疗器械产品实施召回的必要性,从产品分类、召回原因归类及主要风险产品召回原因等方面分析了2011-2020年美国食品药品监督管理局、英国药物和保健产品管理局、加拿大卫生部、澳大利亚治疗产品管理局官方网站发布的373例与医疗器械自身关联性较大的召回事件.针对目前国内主动召回的现状提出了一些建议,为国内开展上市后医疗器械风险研判和生产企业设计研发同类产品时识别风险因素提供了参考,同时也为医疗器械的临床使用提供了警示.
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文献信息
篇名 373例国外医疗器械召回事件分析及启示
来源期刊 医疗卫生装备 学科 医学
关键词 医疗器械 医疗器械不良事件 产品召回 风险管理 上市后监管
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 学术论坛|Academic Forum
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 R318|R197.39
字数 语种 中文
DOI 10.19745/j.1003-8868.2022016
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
医疗器械不良事件
产品召回
风险管理
上市后监管
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医疗卫生装备
月刊
1003-8868
12-1053/R
大16开
天津市河东区万东路106号
6-32
1980
chi
出版文献量(篇)
13099
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36
总被引数(次)
52419
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