中国药物化学杂志期刊
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中国药物化学杂志

Chinese Journal of Medicinal Chemistry

CACSCDJSTAJ北大核心CSTPCD

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本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。
主办单位:
沈阳药科大学 中国药学会
ISSN:
1005-0108
CN:
21-1313/R
出版周期:
双月刊
邮编:
110016
地址:
沈阳市文化路103号
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  • 作者: 刘婷婷 宋明霞 张雨 朴虎日 李亚茹 李燕 李花淑 邢肖兰 郑昌吉
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  1-7
    摘要: 目的 设计合成两个系列含L-异亮氨酸或L-色氨酸结构的饶丹宁与查尔酮拼合衍生物(4a~4n和5a ~5n),并对其进行体外抗菌活性评价.方法 以取代苯乙酮为原料,经缩合反应和Knoevena...
  • 作者: 宫平 曹云云 朱五福 祝妍 郭飞 鲁向冉
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  8-14
    摘要: 目的 设计合成一系列6-取代亚甲肼基嘧啶及三嗪衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 以2,4,6-三氯嘧啶或三聚氯氰、苯胺、苯并咪唑、吡咯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采用...
  • 作者: 刘冰妮 刘登科 刘默 张晓凯 王平保
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  15-20
    摘要: 目的 设计合成新型含嘧啶环的吲唑衍生物,并检测其对VEGFR-2酶的抑制活性.方法 以3-甲基-6-硝基吲唑为起始原料,经N-甲基化、氢化还原、亲核取代、烷基化及亲核取代反应合成目标化合物;...
  • 作者: 方成 汤雁波 肖志艳 高佳娣
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  21-24
    摘要: 目的 设计合成具有抗肿瘤和抗HIV活性的新型喹诺酮类化合物.方法 邻苯二胺衍生物和苯甲酰乙酸乙酯衍生物经缩合关环反应得到目标产物.结果与结论 共合成5个未见文献报道的喹诺酮类化合物(7~11...
  • 作者: 杨银萍 王红波 马庆文
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  25-29
    摘要: 目的 改进抗静脉血栓药利伐沙班的合成工艺.方法 以苯乙醇胺为原料,先与氯乙酰氯反应成环后,经硝化、还原、酰化得到N-苄氧羰基-4-(3-吗啉酮)苯胺(5),中间体5与(S)-N-(2,3-环...
  • 作者:
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  29,后插1-后插2
    摘要:
  • 作者: 王亚楼 赵金会 魏臻
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  30-31,35
    摘要: 目的 合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺.方法 以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化...
  • 作者: 付德才 王博 蔡娟娟 陈兴贺
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  32-35
    摘要: 目的 改进头霉素关键中间体7α-甲氧基-7β-氨基-3-[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的合成方法.方法 以7-氨基-3-乙酰氧甲基头...
  • 作者: 周辛波 李亮 李松 王志锋 郑志兵
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  36-38,46
    摘要: 目的 合成受体酪氨酸激酶抑制剂linifanib.方法 以2-氟-5-甲基苯胺为起始原料,经3步反应制得中间体N-(4-硼酸频哪醇酯苯基)-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲(5);以2,6-...
  • 作者: 孙道磊 李晓东 王恩鹏 臧皓
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  39-41
    摘要: 目的 合成癫痫病治疗药托吡酯的两个特定杂质(N-甲基托吡酯和2,3-二羟基托吡酯)以加强该药的质量控制.方法 以D-果糖为起始原料,经缩合、氯磺酰化、甲胺化等反应合成-特定杂质N-甲基托吡酯...
  • 作者: 杨一坤 马满玲
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  42-46
    摘要: 目的 设计合成β,γ-不饱和醛,并研究其光化学反应机制,为天然产物及其中间体的光化学合成提供新的参考.方法 以异丁醛为原料,经缩合、醛基保护、氧化、Wittig反应、脱水、脱保护基6步反应制...
  • 作者: 刘寿柏 姜北 戴好富 曾艳波 梅文莉 董文化 马珊珊
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  47-50
    摘要: 目的 研究黄花三宝木(Trigonostemon lutescens Y.T.Chang et J.Y.Liang)枝条乙醇提取物的化学成分.方法 采用多种柱色谱技术对黄花三宝木枝条的化学成...
  • 作者: 刘旭东 姚文清 宋青 柯翰中
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  51-54
    摘要: 利用来自畜牧业的丰富原料猪脱氧胆酸为甾体骨架研究细胞核肝X受体(LXR)激动剂,合成了3个胆酸衍生物;在体外培养的人胚胎肾细胞HEK293内,使用双荧光报告基因法测定目标物调节LXR的能力....
  • 作者: 刘新泳 刘涛 展鹏
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  55-62
    摘要: 开发新型具有高效抗耐药性及良好药动学性质的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)依然是目前抗艾滋病药物研究领域迫切需要解决的科研问题.NNRTIs呈现结构多样性,但是其药效团却具有很大的相似...
  • 作者: 侯宝龙 刘建利 王学军 王翠玲
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  63-71,76
    摘要: 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,Topo Ⅰ)参与DNA复制、转录等过程,是抗癌药研究的重要靶点,其相关药物在临床肿瘤化疗中广泛应用,基于抑制拓扑异构酶Ⅰ的药物设计是新型抗癌药...
  • 作者: 刘新泳 刘鸿 展鹏
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  72-74
    摘要: 达芦那韦(darunavir,1)化学名为[(1R,5S,6R)-2,8-二氧双环[3.3.0]-癸烷-6-基]-N-[(2S,3R)-4-[(4-氨基苯基)磺酰基-(2-甲基丙基)氨基]-...
  • 作者: 于洋
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  75
    摘要: 阿地溴铵(aclidinium bromide)是西班牙Almirall制药公司和美国Forest实验室共同研发的一种抗毒蕈碱类药物.该药于2012年7月获美国FDA批准上市,商品名为Tud...
  • 18. Prepopik
    作者: 孙冰洋
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  76
    摘要: PrepopikTM(通用名为匹可硫酸钠-氧化镁-柠檬酸)是瑞士辉凌公司研发的一种复方泻下药,用于成年人结肠镜检查前的结肠清洁.Prepopik于2012年7月16日经美国食品与药品管理局(...
  • 作者: 郝晨洲
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  77
    摘要: Carfilzomib是美国Onyx制药公司开发的新一代蛋白酶体抑制剂,于2012年7月20日获美国FDA批准上市,商品名为Kyprolis[1].该药主要用于曾接受过至少2种既往治疗方案[...
  • 作者: 卫高菲
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  78
    摘要: 利那洛肽(linaclotide)是由美国Ironwood公司研发的一种鸟苷酸环化酶C(GC-C)激动剂,于2012年8月30日获美国FDA批准上市,商品名为Linzess.该药为胶囊剂,用...
  • 作者: 刘子建
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  79
    摘要: 恩杂鲁胺(enzalutamide)是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发,于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期...
  • 作者: 关筱微
    发表期刊: 2013年1期
    页码:  80
    摘要: 2012年10月22日美国FDA批准由日本卫材(Eisai)公司研发的perarnpanel(商品名:Fycompa)在美国上市,用于治疗12岁以上癫痫患者的局部发作[1].该药是一种口服速...
  • 作者: 李斐 李玉蕾 王鑫 聂爱华 苏瑞斌 顾为
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  81-91
    摘要: 目的 设计并合成具有抗肿瘤活性的小分子凋亡抑制蛋白广泛性抑制剂.方法 运用基于靶点结构的药物设计策略改造前期得到的苗头化合物,设计合成新结构化合物,并进行多靶点的凋亡抑制蛋白家族(IAPs)...
  • 作者: 徐莉英 昌盛 景永奎 殷世亮 董金华
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  92-98
    摘要: 目的 设计、合成含2-苯胺基嘧啶结构的2-苯氧乙酰胺衍生物和芳酰基硫脲类衍生物,并对其体外抑制慢性粒细胞白血病生长活性进行初步的评价.方法 以3-乙酰基吡啶、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛、...
  • 作者:
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  98,封3
    摘要:
  • 作者: 孙寰宇 宋培鲁 李传玲 梁振 苏昕 郭春 韩晓丹
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  99-105
    摘要: 目的 合成一系列二氯-2,3-二氢喹啉4(1H)-酮缩氨基脲类化合物并测定其体外抗真菌活性.方法 以二氯苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体5,7-二.氯-2,3-二氢喹啉-4(1...
  • 作者: 刘凉萌 廖云星 彭娟 晋杰 普绍平 王庆琨
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  106-107,126
    摘要: 目的 合成抗肿瘤药物奥沙利铂.方法 以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与亚硝酸钠、(1R,2R)-环己二胺、硫酸肼、一水合草酸钾反应合成目标化合物.合成的化合物采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共...
  • 作者: 吴刚 岑均达
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  108-110
    摘要: 目的 合成具有抗肿瘤活性和免疫调节作用的3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺(pomalidomide,1).方法 N-Boc-L-谷氨酰胺(2)经羰基二咪唑缩合、脱...
  • 作者: 吕英翔 宫平 曲畅 杨桂秋 梁闯
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  111-114
    摘要: 目的 对组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂pitolisant进行合成工艺研究.方法 以对氯氯苄、丙二酸二乙酯为起始原料,经过缩合、水解、脱羧、还原、酯化、取代反应制得pitolisant.结果...
  • 作者: 戴好富 胡丽丽 赵友兴 郭建春 郭志凯 马青云 黄圣卓
    发表期刊: 2013年2期
    页码:  115-119
    摘要: 目的 研究热带灵芝(Ganoderma tropicum(Jungh.) Bres.)子实体的化学成分.方法 采用常压硅胶柱色谱、减压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离方法...

中国药物化学杂志基本信息

刊名 中国药物化学杂志 主编 张礼和
曾用名
主办单位 沈阳药科大学 中国药学会  主管单位 辽宁省教育厅
出版周期 双月刊 语种
chi
ISSN 1005-0108 CN 21-1313/R
邮编 110016 电子邮箱 zgyhzz@126.com
电话 024-23986082,23994540 网址
地址 沈阳市文化路103号

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