摘要:

4-取代邻氨基苯酚(1)与取代异硫氰酸酯(2)在NaHCO3促进下,通过“一锅法”合成了16个2-氨基苯并噁唑衍生物(其中11个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.最佳反应条件为:10.5mmol,2 1.2 eq,NaHCO3 2 eq,H2O为溶剂,于80℃反应2h,产率最高达96％.

摘要:

通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了10个1-芳酰基-4-(1＇-N-2＇,3＇,4＇,6＇-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖基)氨基硫脲和7个1-芳酰基-4-(1＇-N-2＇,3＇,4＇-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)氨基硫脲,所得化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.

摘要:

以葡萄糖为原料经过乙酰化、硫氰化二步反应合成2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC).使用重结晶替代柱层析纯化方法,方法操作简便、收率高.并用IR和NMR对其进行了结构确认.

摘要:

对菜籽饼粕中硫甙降解产物的定量测定方法进行了归纳总结.测定异硫氰酸酯主要有重量法、容量法、碘量法、氧化还原法和色谱法;测定嗯唑烷硫酮主要有紫外分光光度计法和液相色谱(HPLC)法;测定硫氰酸酯主要有分光光度法、气(液)相色谱法及红外法;测定腈类主要有气相色谱法、化学定氮法及红外法.可根据要求和目的,并结合实际具备的仪器、试剂等,选择最合适的分析方法.

摘要:

利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定硫甙降解产物中的腈类和异硫氰酸酯类化合物,主成分分析方法(PCA)结合嗅觉检测器探讨微波预处理油菜籽过程中菜籽油中硫甙降解产物的变化规律.结果表明,菜籽油在微波预处理过程中共检测到7种腈类化合物和3种异硫氰酸酯,随着微波预处理时间的延长,具有刺激性菜青味的1-丁烯基-异硫氰酸酯在微波预处理3 min后大幅下降,不良风味减轻.微波预处理5 ～7 min,甲基氰化物、5-己腈、5-甲硫基-丁基腈、苯代丙腈含量明显增加,但均不具有强烈的刺激性气味.

摘要:

通过单因素试验和Box-Behnken试验设计响应面分析对番木瓜籽中硫代葡萄糖苷(硫苷)的酶解条件进行优化.通过气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用仪鉴定酶解产物中的异硫氰酸酯种类.结果表明:酶解缓冲液pH值、酶解时间对异硫氰酸酯得率有显著影响,酶解温度影响不显著;得到的最优酶解条件为酶解缓冲液pH 4.8、酶解时间40min、酶解温度27℃,在此条件下异硫氰酸酯得率为13.56‰; GC-MS结果表明,番木瓜籽硫苷酶酶解产物中只含有异硫氰酸苄酯一种异硫氰酸酯.

摘要:

采用无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光法(NGS-CE-LIF)检测蛋白质,考察了分离条件对分离的影响,并对提取的肺癌组织蛋白质混合物进行分析,与毛细管电泳紫外检测(CE-UV)及常规蛋白质检测手段聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行比较.异硫氰酸酯(FITC)衍生蛋白质,筛分介质为0.05%(w/V) 聚环氧乙烷(PEO, Mr=300000),以TBE缓冲液 (pH 10.0)为电极缓冲液,分离电压为15 kV, 柱温15 ℃,氩离子激光器(λex＝488 nm, λem＝520 nm)检测.在此条件下可对6.5～200 kDa范围的蛋白质进行分离,分离效果较好,15 min内完成分离,理论塔板数(N)均值为9.12×104/m,检出限为0.28 mg/L.结果表明,本方法具有筛分介质浓度调节简便, 分离效果好, 时间短等优点,具有一定的实际应用价值;对提取肺癌组织蛋白质混合物进行检测,检测效率和效果优于CE-UV及PAGE.

摘要:

本文介绍了高分离度毛细管气相色谱-火焰离子化检测器(HRCGC-FID)监测油菜籽饼粕中3种主要毒性代谢物异硫氰酸酯(ITC), 乙烯基口恶唑烷硫酮(VTO)和腈(RCN)的改进监测方法.研究对比了国际标准化组织推荐的ISO 5504-1992和其他国家推荐的方法,作者改进的HRCGC方法更具广泛的应用范围和较高的灵敏度,能测出游离的及酶解后总的毒性代谢物.定量检测限为5～20 mg*kg-1,所以既能测出菜籽饼粕又能测出脱毒后菜籽饼粕及饲料产品中的ITC,VTO和RCN的含量,其结果对于研究饲料蛋白原料菜籽饼粕籽的脱毒工艺的机理极为可贵.

摘要:

异硫氰酸酯(isothiocyanate,ITC)是由硫代葡萄糖苷经黑芥子酶水解形成的天然小分子,广泛存在于十字花科蔬菜中.大量研究证明异硫氰酸酯可以通过诱导肿瘤细胞周期阻滞、促进肿瘤细胞凋亡、诱导活性氧的产生等多种机制抑制肿瘤细胞在体内、体外的增殖.近期研究发现异硫氰酸酯还可以抑制肿瘤细胞侵袭转移、诱导内质网应激和细胞自噬.本文对异硫氰酸酯的抗肿瘤作用机制进行综述.

摘要:

根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻(口恶)唑烷化合物, 通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应, 然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和(口恶)唑烷,其结构得到IR、 1H NMR、HRMS的确证.测试了化合物对昆虫(家蝇)飞行的抑制能力.对影响合成反应的因素以及生测结果进行了讨论.