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摘要:
用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)以大鼠纹体总RNA为模板,扩增了大鼠胶质细胞源性神经营养因子(rGDNF)成熟序列的cDNA片段,将此cDNA克隆到载体pGEM-T中,对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定,确定为含rGDNFcDNA的重组质粒,将该rGDNFcDNA重组到融合表达载体pGEX-1λT内,在大肠杆菌中较高的表达。
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文献信息
篇名 大鼠胶质细胞源性神经营养因子的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 神经科学 学科 生物学
关键词 胶质细胞 神经营养因子 基因克隆 RT-PCR
年,卷(期) 1997,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 Q422
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何成 上海第二军医大学神经生物学教研室 13 45 3.0 6.0
2 陈哲宇 上海第二军医大学神经生物学教研室 2 1 1.0 1.0
传播情况
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1997(0)
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研究主题发展历程
节点文献
胶质细胞
神经营养因子
基因克隆
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经科学
季刊
1008-0872
31-1765/R
上海市翔殷路800号
出版文献量(篇)
134
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