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摘要:
建立了一个以PCR为基础,结合cDNA文库构建来克隆基因的方法.即通过寻找基因的保守区段,设计合成一对特异性引物.以双链cDNA-pBluescriptⅡSK载体连接物为模板,利用载体上的标准测序引物和基因的特异性引物,PCR扩增出包含cDNA两末端部分的基因. 运用该方法我们克隆了稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)的3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpd).与其它克隆方法相比,该方法不但稳定而且有快速与简便的优点.
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文献信息
篇名 cDNA文库和PCR技术相结合的方法克隆目的基因
来源期刊 农业生物技术学报 学科 生物学
关键词 基因克隆方法 cDNA文库 PCR技术 稻瘟病菌
年,卷(期) 1998,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 257-262
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.1998.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁国东 福建农业大学植物保护系 7 210 6.0 7.0
2 郑学勤 中国热带农业科学院热带生物技术国家重点实验室 85 1513 21.0 34.0
3 谢联辉 福建农业大学植物保护系 30 735 15.0 27.0
4 王宗华 福建农业大学植物保护系 5 196 5.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆方法
cDNA文库
PCR技术
稻瘟病菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导