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遗传性17-α羟化酶缺乏症一个家系分析
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摘要：
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一个遗传性FXIII缺乏症家系的mRNA转录的表达
核苷酸类
聚合酶链反应
突变
系谱
因子ⅩIII缺乏/遗传学
17α羟化酶缺乏症13例临床分析
17α羟化酶缺乏
性发育异常
染色体核型
17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
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期刊影响力
现代医学
主办单位：
东南大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
1671-7562
CN：
32-1659/R
开本：
大16开
出版地：
南京市丁家桥87号
邮发代号：
28-69
创刊时间：
1964
语种：
chi
出版文献量（篇）
6696
总下载数（次）
6
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