原文服务方: 广东医科大学学报       
摘要:
目的:观察F13基因缺陷对F13转录表达的影响,从而了解F13基因缺陷与F13功能不足的关系.方法:采用RT-PCR法对一个遗传性F13基因缺乏症家系的FXIIIA亚基mRNA转录表达水平进行分析.结果:家系不同成员中FXIIIA亚基mRNA的不同片段的转录水平存在差异.FXIIIA亚基mRNA片段1和片断2的水平在携带双重基因突变杂合子基因的先证者及其弟中明显低于在其父母中;FXIIIA亚基mRNA片段3的水平在整个家系中无明显差异.结论:复合杂合子基因中双重基因突变导致FXIIIA亚基mRNA转录表达异常,不能表达足量正常的FXIIIA亚基,导致FXIII缺乏症.
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文献信息
篇名 一个遗传性FXIII缺乏症家系的mRNA转录的表达
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 核苷酸类 聚合酶链反应 突变 系谱 因子ⅩIII缺乏/遗传学
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 495-497
页数 3页 分类号 R394
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2005.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周克元 广东医学院检验学院 210 1945 22.0 36.0
2 蔡望伟 海南医学院生物化学教研室 112 435 10.0 15.0
3 肖德乾 广东医学院检验学院 11 59 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
核苷酸类
聚合酶链反应
突变
系谱
因子ⅩIII缺乏/遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
中文
出版文献量(篇)
6882
总下载数(次)
0
总被引数(次)
22989
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导