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摘要:
以水稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出稻胚凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescript SK(+)的SmaⅠ位点.序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781 bp,没有内含子,编码1条长227个氨基酸、分子量约23 kD的肽链,其中N-端28个氨基酸是信号肽.与报道的稻胚凝集素cDNA序列进行顺序同源性比较,发现它们之间有很高的同源性(99.74%),其编码区第167和563位各有1个碱基突变,但两者均为同义突变,并未造成氨基酸序列的变化.回收插入片段克隆到表达载体pRSET-C中,在大肠杆菌BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE电泳图谱扫描结果表明,融合蛋白表达量约占菌体总蛋白的5%.鉴于凝集素可能具有抗病虫害的能力,稻胚凝集素基因的克隆及其在原核系统中的成功表达有助于我们进一步揭示稻胚凝集素在植物防御以及其他生理活动中的功能,并为植物抗病虫基因工程提供有用的素材.
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文献信息
篇名 稻胚凝集素基因的克隆、序列分析及表达
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 稻胚凝集素基因 DNA克隆 序列分析 基因表达
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 183-189
页数 分类号 Q943
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4025.1999.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈大棱 复旦大学生命科学学院 24 423 11.0 20.0
2 叶鸣明 复旦大学生命科学学院 8 98 6.0 8.0
3 陈永青 复旦大学生命科学学院 8 75 5.0 8.0
4 郝峥嵘 复旦大学生命科学学院 3 8 1.0 2.0
8 季昀 复旦大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
稻胚凝集素基因
DNA克隆
序列分析
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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