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摘要:
目的 构建表达我国钩体强毒赖型017株外膜蛋白的重组质粒.方法 用PCR方法扩增并回收017株钩体外膜蛋白基因片段OmpL1,将其与质粒pBK-CMV重组,通过菌落颜色和酶谱分析筛选出重组质粒.然后从该重组质粒切下OmpL1基因片段,重新克隆至质粒pBV220中,酶谱分析和DNA杂交鉴定出正向重组质粒.将含有正向重组质粒的宿主菌诱导表达生长后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE分析.结果 筛选出4个与pBV220正向重组的质粒,其中一株带重组质粒pBLM1的菌株表达了一相对分子质量为33.5×103的新蛋白.结论 重组质粒pBLM1的构建和表达成功说明扩增得的OmpL1基因具有完整的阅读框架,并使简便获得大量天然的017株钩体OmpL1蛋白成为可能,为新型钩体疫苗的研究奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 钩端螺旋体属 细菌外膜蛋白质类 重组质粒 基因表达
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 钩端螺旋体
研究方向 页码范围 117-120
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.1999.02.012
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研究主题发展历程
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钩端螺旋体属
细菌外膜蛋白质类
重组质粒
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26456
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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