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摘要:
目的 建立微量细胞的基因表达分析系统,解决细胞全基因组表达模式分析和同质细胞材料获取困难之间的矛盾.方法 挑取单细胞直接进行逆转录,随后以1个含有oligo(dT)的通用引物进行序列非依赖性的cDNA扩增并检测其代表性.结果 从单个HL-60细胞中成功地扩增了全cDNA.结论 利用单个或少数细胞制备全cDNA探针,为在高分化的异质性系统中进行差异基因表达分析、建立细胞/组织特异性全基因表达图谱提供了一条合理的途径.
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文献信息
篇名 单细胞cDNA的制备及扩增
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 单细胞 聚合酶链反应 cDNA
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 177-179
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.1999.03.013
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研究主题发展历程
节点文献
单细胞
聚合酶链反应
cDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导