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摘要:
目的:在大肠杆菌表达人淋巴毒素cDNA.方法:将本室克隆的人淋巴毒素cDNA亚克隆于原核表达载体pBV220,温控法诱导重组菌,SDS-PAGE和Western-blotting检测和鉴定结果,MTT比色法测定重组LT活性.结果:成功地表达了人淋巴毒素重组蛋白;重组蛋白占细菌总蛋白的12%,并具有细胞毒活性,活性单位相当于2×105 U/L菌液.结论:为重组LT的大量生产、临床应用,为进一步研究人LT的生物学功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人淋巴毒素cDNA在大肠杆菌表达的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 生物学
关键词 人淋巴毒素 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 1999,(5) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 207-208
页数 2页 分类号 Q785
字数 1555字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱锡华 第三军医大学免疫学教研室 50 252 7.0 13.0
2 张津利 第三军医大学免疫学教研室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人淋巴毒素
表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
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40225
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