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摘要:
目的构建人S-100β表达载体并体外表达和表达产物的纯化.方法用RT-PCR产生人S-100βCDNA,插入质粒PBLUESCRIPT中构建成表达载体,经IPTG体外诱导表达并经DE-52和PHENYL-SEPHAROSE-CL4B纯化.结果重组质粒经限制性酶切图谱分析为人S-100β;表达载体经IPTG诱导表达,其表达产物经SDS-PAGE、WESTERNBLOT证实为人S-100β.结论所获人S-100β表达载体为设计构建,体外表达的产物为人S-100β,为进一步研究奠定基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 人S-100β表达载体的构建、体外表达和表达产物的纯化
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 神经组织蛋白质S-100 免疫组织化学 聚合酶链反应 S-100β 表达载体 质粒
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 R394.2
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
神经组织蛋白质S-100
免疫组织化学
聚合酶链反应
S-100β
表达载体
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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