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摘要:
目的:探讨FN对肿瘤细胞生物学行为的影响,将人FN cDNA基因导入低表达FN的肿瘤细胞株253J中,构建高表达FN的肿瘤细胞株253FN.方法:通过DNA重组技术,将人全长FNcDNA片段插入到逆转录病毒载体pLJ中,经PA317细胞包装,生产出4代病毒液,感染NIH3T3细胞后,测得假病毒滴度.用高滴度病毒液感染253J细胞,经400μg/ml G418筛选,产生抗性克隆.继续传代培养,一步法提取细胞总RNA,进行Northern印迹杂交.结果:253FN细胞除7.6kb处显示微弱的内源杂交带以外,在9.6kb处有一条较强的杂交带;免疫组化结果显示253FN细胞的胞浆及胞膜均为棕红着色,而253J细胞和空载体转染细胞仅轻微着色.结论:转染后的细胞染色体中成功地整合了FN cDNA片段,并能够在转录水平和蛋白水平表达.从而建立了高表达FN的肿瘤细胞株,为深入研究肿瘤的转移机理奠定了基础.
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文献信息
篇名 人FN cDNA重组逆转录病毒载体及高表达FN肿瘤细胞株的构建
来源期刊 白求恩医科大学学报 学科 医学
关键词 纤维粘连蛋白 逆转录病毒载体 肿瘤细胞
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目 校友专栏
研究方向 页码范围 493-495
页数 3页 分类号 R73.3
字数 3266字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.1999.04.068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马腾骧 65 246 8.0 12.0
2 徐勇 37 147 7.0 9.0
3 张文颖 解放军306医院妇产科 23 189 7.0 13.0
4 潘颖 白求恩医大三院妇产科 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
纤维粘连蛋白
逆转录病毒载体
肿瘤细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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