根据分子遗传学发病机制治疗QT延长综合征（附一例报告）

• 作者: 林晓耘 蒋逸风
• 来源期刊: 医学与工程
• 学科: 医学
• 关键词: QT延长综合征 TDP 室性心动过速 分子遗传学
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 页码范围: 33-35
• 页数: 3页
• 分类号: R541.7

摘要

本文报道了１例先天性ＱＴ延长综合征（ｃＬＱＴＳ）伴发尖端扭转型性心动过速（ＴｄＰ），导致晕厥反复发作，经过Ｉｂ类钠通道阻滞剂苯妥英钠及肾上腺素β阻滞剂普萘洛尔治疗无效，而根据ｃＬＱＴＳ的分子遗传学发病机制，给予补钾治疗却有效地控制了患者的ＴｄＰ和晕厥发作，ＱＴ间期明显缩短。结合文献，就本例ｃＬＱＴＳ的发病机制、临床诊断步骤和药物治疗选择加以讨论。结论：对于ｃＬＱＴＳ的治疗，可以根据分子遗传学发病机

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林晓耘	海军411医院心内科	3	4	1.0	2.0
2	蒋逸风	海军411医院心内科	4	4	1.0	2.0