Prader-Willi综合征四例报道(附临床及遗传学诊断)

• 作者: 宁光 张豫文 戈岩 李小英 洪洁 贾慧英
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: Prader-Willi综合征 SNRPN基因 基因印记 单亲二体性 甲基化特异性聚合酶链反应 荧光原位杂交
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1123-1128,后插1
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

目的 观察并分析4例Prader-Willi综合征(PWS)患者的临床特征及分子遗传基础.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)以及荧光原位杂交(FISH)技术对4例临床诊断为PWS的患者进行SNRPN基因的分析研究.结果 3例患者MS-PCR结果均提示缺乏父源的相关片段,而仅母源DNA,即第15号染色体母源单亲二体(matUPD15),FISH检测提示该3例患者SNRPN基因片段不存在微小缺失.另1例患者MS-PCR结果正常;但FISH检测发现1个不平衡移位46,XX,t(7;15).结论 父源15q11-13特异区带缺失及matUPD15亦与我国PWS患者致病的分子病理缺陷有关.临床开展相关的细胞分子遗传学实验诊断对PWS的临床诊断以及分子遗传基础的分析都具有积极的作用.