人血小板生成素在大肠杆菌中的高效表达

• 作者: 张津辉 柳晓兰 贺福初 邢桂春 邱丽玲 陈惠鹏 魏汉东
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 生物学
• 关键词: 血小板生成素 聚合酶链反应 cDNA克隆 融合蛋白 基因表达 大肠杆菌 电泳,聚丙酰凝胶
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 177-180,183
• 页数: 5页
• 分类号: Q813.2
• 字数: 2976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2000.03.005

摘要

目的:人血小板生成素(TPO)在大肠杆菌中的高效表达.方法:利用PCR技术,扩增出了(1～174个氨基酸的)人血小板生成素cDNA,并将其克隆到pGEX-1λT 载体中,构建了融合蛋白表达质粒.重组子用限制性内切酶酶切鉴定,表达产物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE).结果:限制性内切酶酶切鉴定表明重组子含有正确的(1～174氨基酸)TPO cDNA片段;表达产物经SDS-PAGE相对分子质量约为43 000,与预期的相符合,表达占可溶性菌体总蛋白的44.56%.结论:表达产物具有明显的刺激Mo7e细胞增殖与CFU-Meg生成的功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳晓兰	军事医学科学院放射医学研究所	35	164	6.0	11.0
2	邱丽玲	军事医学科学院放射医学研究所	11	49	3.0	7.0
3	陈惠鹏	军事医学科学院放射医学研究所	143	885	15.0	23.0
4	贺福初	军事医学科学院放射医学研究所	144	1858	22.0	36.0
5	邢桂春	军事医学科学院放射医学研究所	10	140	3.0	10.0
6	魏汉东	军事医学科学院放射医学研究所	11	174	6.0	11.0
7	张津辉	军事医学科学院放射医学研究所	4	34	2.0	4.0