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摘要:
目的对人IFN-a2b基因进行突变和修饰,从翻译水平上调控IFN-a2b基因在大肠杆菌中的表达.方法采用PCR技术,人工合成寡核苷酸引物,对人IFN-a2b基因进行了改造:在不改变氨基酸的前提下,将5'端编码区的四个G、C位点突变为A、T;去除3'端非编码区.将突变和修饰后的基因片段分别克隆入原核表达载体pBV321,在大肠杆菌中进行表达.对表达产物进行活性效价测定.结果3'端删除非编码区,表达水平比删除前提高4倍;5'端四个位点突变,表达水平比突变前降低2倍.结论IFN-a2b基因的3'端非编码区抑制其在原核系统的表达,删除该区可提高表达水平.
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IFN-γ
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文献信息
篇名 突变和修饰IFN-α 2b基因的5'和3'端对其在E.coli表达的调控作用
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 IFN-a2b基因 PCR 3'端非编码区 5'端翻译起始区 表达调控
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 355-358
页数 4页 分类号 R392.1
字数 2421字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2000.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁希若 4 13 2.0 3.0
2 吴淑华 中国预防医学科学院病毒学研究所 9 34 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
IFN-a2b基因
PCR
3'端非编码区
5'端翻译起始区
表达调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
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25
总被引数(次)
27928
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