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摘要:
从人胎脑cDNA文库中克隆到一种新的Rab cDNA,全长920bp,拟编码213个氨基酸残基,该蛋白预测的分子质量为24567u,等电点7.34,经同源比较,该cDNA与GenBank数据库中登录号为X14964的Rab蛋白有83%的相似性和76%的相同性.将该cDNA克隆到经改造的PBV220表达质粒,转化DH5α菌株诱导表达出该蛋白.取24种不同组织的总cDNA各100ng,用该基因序列设计引物作PCR,结果在胎肝组织中检测到有明显条带,表明该Rab基因相对在胎肝有高表达.
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纯化
内容分析
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文献信息
篇名 人Rab蛋白cDNA的克隆和表达
来源期刊 复旦学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Rab基因 cDNA克隆 原核表达 表达谱分析
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 688-691
页数 4页 分类号 Q751
字数 2485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0427-7104.2000.06.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢毅 12 25 3.0 4.0
2 毛裕民 6 14 2.0 3.0
3 杨泉胜 浙江大学生物系 6 29 3.0 5.0
4 陈宣茂 2 9 1.0 2.0
5 应康 4 13 2.0 3.0
6 王兆 2 12 2.0 2.0
7 孙朝辉 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Rab基因
cDNA克隆
原核表达
表达谱分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
复旦学报(自然科学版)
双月刊
0427-7104
31-1330/N
16开
上海市邯郸路220号
4-193
1955
chi
出版文献量(篇)
2978
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22578
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