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摘要:
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先天性白内障合并高度近视一家系的遗传分析
白内障
近视
基因,显性
染色体,人
遗传方式
系谱
微卫星重复
先天性厚甲症2型一家系的基因突变研究
角蛋白
基因突变
角蛋白17
先天性厚甲症
早发性多发性脂囊瘤
基因型
表现型
家族性房间隔缺损并房室传导阻滞一家系分析
房间隔缺损
房室传导阻滞
系谱
先天性白内障一家系的致病基因初步筛查
先天性白内障
CRYGD基因
GJA3基因
连锁分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 先天性黄斑缺损一家系二例
来源期刊 中华眼底病杂志 学科 医学
关键词 黄斑/病理生理学 视网膜疾病/遗传性
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 143-143,183
页数 2页 分类号 R774.1
字数 649字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
黄斑/病理生理学
视网膜疾病/遗传性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华眼底病杂志
月刊
1005-1015
51-1434/R
大16开
成都市国学巷37号
62-73
1985
chi
出版文献量(篇)
4054
总下载数(次)
6
总被引数(次)
22545
论文1v1指导