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摘要:
目的 探讨恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ(Histidine-rich proteinⅡ,HRPⅡ)基因在真核细胞中的表达.方法 应用聚合酶链反应(PCR)扩增HRP II全编码区基因,经HindⅢ和Barn HI双酶切后定向克隆入带CMV启动子的真核高效表达载体pcDNA3,构建HRP II/pcDNA3重组载体;用脂质体法将重组载体转染HepG2肝癌细胞,经G418加压筛选后,收集阳性克隆细胞培养上清,表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western免疫印迹分析.结果 成功构建HRP II/pcDNA3真核表达载体,SDS-PAGE和Western免疫印迹分析表明,HRPⅡ表达产物相对分子质量约35 000,呈分泌性表达,且表达产物能被抗HRP II单克隆抗体特异识别.结论 恶性疟原虫HRPⅡ全编码区基因在肝癌细胞HepG2中获得成功表达.
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恶性疟
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ全编码区基因的真核克隆及表达
来源期刊 中华传染病杂志 学科 医学
关键词 疟原虫 恶性 富组蛋白II 基因表达
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 110-113
页数 4页 分类号 R5
字数 2550字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1000-6680.2000.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山医科大学寄生虫病研究所 101 467 11.0 17.0
2 李学荣 中山医科大学寄生虫病研究所 17 50 2.0 7.0
3 徐劲 中山医科大学寄生虫病研究所 29 99 6.0 9.0
4 方建民 中山医科大学寄生虫病研究所 12 27 2.0 5.0
5 罗树红 中山医科大学寄生虫病研究所 10 17 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
疟原虫
恶性
富组蛋白II
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
5047
总下载数(次)
12
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导