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摘要:
目的:获取Persephin(PSP)基因并实现其高效表达.方法:利用PCR方法以染色体DNA为模板,扩增编码人PSP成熟蛋白的基因片段,将其克隆于pUC19质粒,进行序列分析,将基因重组于硫氧还蛋白融合表达载体pThioHis A并进行表达.结果:序列分析结果与文献报道一致,表达的hPSP占菌体总蛋白质15%左右.结论:人PSP基因在大肠杆菌Top10中获得了高效、稳定表达,为进一步的基础研究与临床应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 Persephin基因克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国生化药物杂志 学科 医学
关键词 神经营养因子 克隆 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 109-111
页数 3页 分类号 R378.21|Q781
字数 1828字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1678.2000.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马雁冰 中国医学科学院医学生物学研究所 14 56 5.0 6.0
2 孙茂盛 中国医学科学院医学生物学研究所 46 209 8.0 10.0
3 戴长柏 中国医学科学院医学生物学研究所 21 110 7.0 9.0
4 李鸿钧 中国医学科学院医学生物学研究所 25 112 6.0 10.0
5 杜瑞娟 中国医学科学院医学生物学研究所 2 9 1.0 2.0
6 唐浩 中国医学科学院医学生物学研究所 2 9 1.0 2.0
传播情况
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
神经营养因子
克隆
表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生化药物杂志
月刊
1005-1678
32-1355/R
16开
北京市朝阳区芍药居38号楼3层8308室
28-233
1976
chi
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12
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