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摘要:
目的构建人类乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1的原核表达质粒,以期从中选出能够高效表达HPV16L1的重组子,为进一步表达L1蛋白奠定基础.方法应用定向克隆策略,将HPV16L1基因分别克隆到原核表达载体pTrac99A和pET-21c中.结果通过酶切鉴定选出了重组子pTrc99A-HPV16L1和pET-21c-HPV16L1.结论 HPV16L1的原核表达质粒构建成功.
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绿色荧光蛋白类
转染
基因表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒16型晚期基因L1的原核表达质粒的构建和鉴定
来源期刊 中国地方病学杂志 学科 医学
关键词 人类乳头瘤病毒16 晚期基因L1 基因重组
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 检测方法
研究方向 页码范围 472-473
页数 2页 分类号 R373
字数 1126字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-4955.2000.06.026
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研究主题发展历程
节点文献
人类乳头瘤病毒16
晚期基因L1
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华地方病学杂志
月刊
2095-4255
23-1583/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号
14-30
1982
chi
出版文献量(篇)
5960
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43141
论文1v1指导