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摘要:
目的:克隆HBV 3′末端缺失preS/S基因,构建真核表达载体,转染真核细胞,为进一步进行功能研究奠定基础.方法:采用PCR方法从乙型肝炎病毒全基因组中克隆preS/S基因,构建真核表达载体pcDNA3-preS/S,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定,通过脂质体转染Hela细胞系进行表达研究.结果:1)克隆了3′末端缺失的preS/S基因;2)构建preS/S真核表达载体;3)转染细胞及G418筛选后得到preS/S基因稳定表达的细胞株.结论:3′末端缺失的preS/S基因能够在胞内表达,此研究为基因的功能研究奠定了一定的基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HBV 3′末端缺失preS/S基因的克隆及其在真核细胞中的表达
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 生物学
关键词 preS/S 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 274-276
页数 3页 分类号 Q756
字数 2046字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2001.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏娟 第二军医大学细胞生物学教研室 55 516 13.0 21.0
2 姚玉成 第二军医大学细胞生物学教研室 21 144 5.0 11.0
3 胡以平 第二军医大学细胞生物学教研室 102 550 11.0 19.0
4 王新民 第二军医大学细胞生物学教研室 19 111 6.0 10.0
5 王忠华 4 0 0.0 0.0
6 陈海英 第二军医大学细胞生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
preS/S
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导