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摘要:
本实验以 ICR小鼠为实验材料,通过脑组织总 mRNA 提取、RT-PCR 的方法分别扩增目的片段 rcan2-L 和rcan2-S,并将其构建到 pEGFP-C1质粒中,获得序列正确的、用于真核细胞表达的重组质粒 pEGFP-C1/rcan2-L 和pEGFP-C1/rcan2-S,为进一步深入研究 RCAN2的功能奠定了基础。
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文献信息
篇名 rcan2基因的克隆及其在真核细胞中的表达
来源期刊 北京师范大学学报(自然科学版) 学科
关键词 钙调神经磷酸酶 RCAN2 pEGFP-C1载体 克隆
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 282-286
页数 5页 分类号
字数 3461字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆静 北京师范大学生命科学学院 16 61 4.0 7.0
3 孙越 北京师范大学生命科学学院 10 30 2.0 5.0
5 时晓雨 北京师范大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
9 赵艳娥 北京师范大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
钙调神经磷酸酶
RCAN2
pEGFP-C1载体
克隆
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北京师范大学学报(自然科学版)
双月刊
0476-0301
11-1991/N
大16开
北京新外大街19号
82-406
1956
chi
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