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摘要:
分析和克隆超抗原(SAg)葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因 ,为进行SAg基因应用于肿瘤导向治疗和基因治疗的研究奠定基础。设计并合成一对针对SEA 全长基因的特异性引物,用PCR反应从产SEA的标准葡萄球菌菌株的基因组中扩增出SEA全长 基因。PCR产物与克隆载体pGEMT连接后进行基因序列测定。成功地从标准葡萄球菌菌株的 基因组中扩增出一条约770 bp的条带。基因序列测定表明,与已发表的SEA全长基因序列完 全一致。
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文献信息
篇名 葡萄球菌肠毒素A全长基因的克隆和序列测定
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 葡萄球菌肠毒素A 基因 克隆
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 23-24
页数 2页 分类号 R3
字数 1405字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2001.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 司晓辉 上海第二医科大学第九人民医院口腔医学研究所 27 254 10.0 15.0
2 隋延仿 第四军医大学病理学教研室 88 384 10.0 13.0
3 杨连君 第四军医大学病理学教研室 30 139 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄球菌肠毒素A
基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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