重组FN多肽真核表达载体pCH510衔接化疗治疗小鼠肿瘤的研究

• 作者: 冯作化 张桂梅 李东 黄波
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: pCH510质粒 转染 化疗 衔接 肿瘤
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 168-172
• 页数: 5页
• 分类号: R73-36
• 字数: 3974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2001.03.002

摘要

目的:研究肿瘤化疗后转染pCH510质粒是否提高疗效,以及二者衔接是否需要特定的条件.方法:采用瘤细胞接种建立小鼠肿瘤模型;通过基因转染,观察pCH510对不同接种量所形成的小鼠肿瘤的抑制作用以及小鼠肿瘤化疗后立即进行pCH510转染的抑瘤效果;采用细胞培养技术,观察小鼠体内注射化疗药物后,其对小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞激活功能的影响;采用细胞计数的方法,观察化疗药物所致小鼠腹腔巨噬细胞和外周血免疫细胞数量变化的动力学;另外小鼠肿瘤化疗后第5天进行pCH510转染,观察抑瘤效果.结果:转染pCH510对不同接种量形成的小鼠肿瘤生长都有抑制作用,并呈负相关.化疗药物可使免疫细胞代谢降低,活化受阻,在化疗后第3天免疫细胞数降至最低,约10 d左右恢复正常;化疗后立即连续10 d转染pCH510质粒,疗效没有增强;化疗5 d后,再连续15 d转染pCH510质粒,则疗效明显增强.结论:化疗后转染pCH510质粒,对小鼠肿瘤治疗效果更好,但由于化疗既降低免疫细胞数量,又抑制其功能,化疗后立即转染pCH510质粒是不恰当的,并且转染治疗时间不宜过短.pCH510、化疗和化疗+pCH510三者对肿瘤不同抑制特点的比较显示化疗具有两面性,既抑瘤又促瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李东	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	35	598	13.0	24.0
2	张桂梅	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	40	257	9.0	13.0
3	冯作化	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	46	301	10.0	15.0
4	黄波	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	38	349	11.0	17.0