基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的证实重组质粒pCIA-P可编码表达具有变形链球菌S.mutans表面蛋白PAc抗原性的表达产物.方法在选择合适的原核表达系统后,诱导外源基因表达出目的蛋白,通过蛋白质电泳技术及免疫印迹法检测表达蛋白,以观察pac基因重要抗原决定簇编码区DNA片段在原核细胞中的表达情况.结果克隆片段在原核系统下可完成表达,表达产物保存了S.mutans表面抗原的免疫原性.结论该实验为探索出一种简便快捷地检测与分析重组DNA疫苗表达产物的分子量及抗原性的方法提供了实验依据.
推荐文章
大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白的研究
ACC合成酶
SDS-PAGE
包涵体
重组小鼠Fas配体在大肠杆菌中的表达和纯化
Fas配体
基因表达
大肠杆菌
结核分枝杆菌19-kDa蛋白在大肠杆菌中的表达
结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组质粒pCIA-P在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达研究
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 pac基因 重组质粒 原核表达
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 251-253
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2821字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2001.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭彬 武汉大学口腔医学院 142 988 16.0 21.0
2 边专 武汉大学口腔医学院 143 1474 19.0 31.0
3 樊明文 武汉大学口腔医学院 232 2339 23.0 36.0
4 陈智 武汉大学口腔医学院 84 655 14.0 21.0
5 彭志翔 6 54 3.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (16)
共引文献  (8)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1989(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1994(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
pac基因
重组质粒
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导