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摘要:
根据已报道的单链monellin基因序列,设计合成5段核苷酸序列,利用这些片段末端的碱基互补序列经链延伸、PCR扩增合成双链DNA,克隆于质粒载体pUC18的BamHI、SalI位点之间,经限制酶切分析,序列分析等方法证实获得了monellin基因的克隆,与报道的monellin基因的序列完全符合,为下一步构建高效表达质粒,并将monellin基因转入植物并获得高含量的monellin转基因植物奠定基础.
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甜蛋白
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酿酒酵母
甜蛋白monellin基因
偏爱密码子
信号肽
植物甜蛋白monellin基因工程菌表达条件的研究
大肠杆菌
甜蛋白monellin
重组菌株
表达条件
人工合成的单链甜蛋白monellin基因在大肠杆菌中的高效表达
甜蛋白monellin
细菌优化密码子
重组PCR
诱导表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 植物甜蛋白monellin基因的合成和克隆
来源期刊 内蒙古农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 monellin基因 合成 克隆 序列分析
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 Q943
字数 2322字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3575.2001.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹俊 内蒙古农业大学生物工程系 84 844 15.0 26.0
2 张树军 内蒙古农业大学生物工程系 6 53 4.0 6.0
3 李英 内蒙古农业大学生物工程系 9 51 4.0 7.0
传播情况
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
monellin基因
合成
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-3575
15-1209/S
16开
呼市昭乌达路306号内蒙古农业大学学报编辑部
16-58
1957
chi
出版文献量(篇)
3625
总下载数(次)
9
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