基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:将来源于黑曲霉的植酸酶基因重组于大肠杆菌表达载体pTrc His2A中,导入大肠杆菌JM109中,构建工程菌JM-109-pTrc His2A-phyA.方法:基因重组,以及克隆和外源基因诱导表达技术.结果:该工程菌能够有效地表达真核植酸酶基因.并且添加诱导剂IPTG,能使植酸酶的表达量成倍提高.结论:该表达系统被用做研究黑曲霉植酸酶体外改良的工具.
推荐文章
植酸酶工程菌产酶条件优化研究
毕赤酵母
植酸酶
甲醇
最佳培养条件
构建食品级植酸酶黑曲霉工程菌
植酸酶
食品级工程菌
黑曲霉
基因工程菌漆酶降解2-氯苯酚的研究
基因工程菌
重组漆酶
2-氯苯酚
降解
植酸酶phy A基因克隆表达研究
黑曲霉
植酸酶
毕赤酵母GS-115
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 工程菌JM-109-pTrc His2A-phy A 表达植酸酶的研究
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 生物学
关键词 植酸酶 植酸 黑曲霉 大肠杆菌
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 102-106
页数 5页 分类号 Q94
字数 3661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2001.05.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李弘剑 暨南大学生物工程学系 40 186 8.0 11.0
2 张毅 华南理工大学生物工程系 56 445 12.0 19.0
3 陈震球 暨南大学生物工程学系 2 36 2.0 2.0
4 潘冬梅 暨南大学生物工程学系 2 36 2.0 2.0
5 何敏锐 暨南大学生物工程学系 1 22 1.0 1.0
6 张俊辉 华南理工大学生物工程系 4 39 2.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (75)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (22)
同被引文献  (15)
二级引证文献  (21)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(10)
  • 引证文献(7)
  • 二级引证文献(3)
2005(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2007(4)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(1)
2008(5)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(3)
2009(7)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(4)
2010(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2011(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2012(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
植酸
黑曲霉
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导