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摘要:
目的构建恶性疟原虫海南分离株(FCC-1/HN)裂殖子表面抗原2(MSA2)基因片段的重组真核表达质粒pBK/MSA2.方法采用限制性内切酶法从重组的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pBCG/MSA2中分离出经过测序鉴定的MSA2基因片段,将其亚克隆入真核表达载体pBK-CMV,构建重组真核表达质粒pBK/MSA2.经IPTG诱导,重组质粒在大肠杆菌DH5a中进行表达,并进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及免疫印迹(Western-blot)分析.结果从pBCG/MSA2中分离出MSA2基因片段,成功构建pBK/MSA2重组质粒;SDS-PAGE及Western-blot分析结果显示,特异性蛋白条带的分子质量约为31 ku.结论恶性疟原虫MSA2可在大肠杆菌中成功表达.
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内容分析
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文献信息
篇名 恶性疟原虫裂殖子表面抗原2基因片段的克隆及表达
来源期刊 中国寄生虫病防治杂志 学科 医学
关键词 疟原虫,恶性 裂殖子表面抗原2 克隆 表达
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 248-250
页数 3页 分类号 R382.31
字数 3047字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2001.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈雅棠 重庆医科大学第一附属医院传染病寄生虫病研究所 190 1020 16.0 23.0
2 郑春福 重庆医科大学第一附属医院传染病寄生虫病研究所 20 134 7.0 11.0
3 吴少庭 12 95 6.0 9.0
4 高世同 14 100 6.0 9.0
5 林敏 20 165 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
疟原虫,恶性
裂殖子表面抗原2
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
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9
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