基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的利用毕赤酵母表达系统高效表达并获得纯度较为理想的恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段(MSP-119)重组蛋白.方法将带有6-his基因的MSP-119基因序列插入毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9k中,用高压电穿孔转化法将目的基因转化入酵母感受态细胞GS115,筛选出高拷贝转化子,优化表达条件,利用甲醇进行诱导表达.表达产物用SDS-PAGE和免疫印迹进行检测.结果毕赤酵母分泌表达MSP-119蛋白,免疫印迹结果表明MSP-119基因表达蛋白能被抗MSP-119的单抗所识别,出现特异条带,将培养上清利用Ni-NTA柱纯化后,推算MSP-119蛋白的表达量为1.0g/L.结论酵母细胞表达系统可高效表达可免疫识别的MSP-119重组蛋白.
推荐文章
巴斯德毕赤酵母表达系统
巴斯德毕赤酵母
外源蛋白
表达
恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)基因在毕赤酵母系统中的高效表达
疟原虫
恶性
裂殖子顶端膜抗原1
疟疾疫苗
毕赤氏酵母
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段在毕赤酵母表达系统的高效表达与纯化
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 疟原虫 恶性 MSP1 疟疾疫苗 毕赤氏酵母 表达
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1047-1051
页数 5页 分类号 R382.3
字数 1469字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.12.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张忠广 青岛大学医学院人体寄生虫学教研室 36 69 5.0 6.0
2 赵恒梅 青岛大学医学院人体寄生虫学教研室 14 47 4.0 6.0
3 宫玉香 青岛大学医学院人体寄生虫学教研室 30 79 5.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (19)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
疟原虫
恶性
MSP1
疟疾疫苗
毕赤氏酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导