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摘要:
目的为进一步研究和应用恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区基因(MSP1-17),本文原核表达了FUP株MSP1的17区基因,并纯化及鉴定了表达蛋白. 方法将MSP1-17基因片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,形成pGEX-4T-1/MSP1-17.IPTG诱导pGEX-4T-1/MSP1-17转化的BL21菌,纯化并用MSP1-17特异性单克隆抗体鉴定表达产物.结果成功地构建了pGEX-4T-1/MSP1-17,转化菌经诱导表达出与GST融合的蛋白(约40KD),纯化后纯度达72%,MSP1-17特异性单克隆抗体可识别表达蛋白.结论成功表达并纯化了MSP1-17蛋白,为深入研究和应用MSP1-17打下基础.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1-17区基因的原核表达、纯化及表达产物鉴定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 农学
关键词 恶性疟原虫 裂殖子表面蛋白1 原核表达
年,卷(期) 1999,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 30-32
页数 分类号 R1|S8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.1999.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪军 第四军医大学寄生虫教研室 19 46 3.0 5.0
2 薛采芳 第四军医大学寄生虫教研室 61 228 7.0 11.0
3 甄荣芬 第四军医大学寄生虫教研室 12 38 4.0 5.0
4 李旬 第四军医大学寄生虫教研室 3 20 2.0 3.0
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恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白1
原核表达
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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