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幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因克隆表达及临床应用
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因克隆表达及临床应用
作者:
吴超
王宁
袁小澎
邹全明
鲁东水
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
螺杆菌属
尿素酶
基因表达
免疫酶技术
摘要:
目的获得重组表达的人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位蛋白(UreB), 并将其运用于Hp感染的临床检测.方法应用聚合酶链反应(PCR)技术从临床分离的Hp菌株基因组中扩增出编码UreB的基因(ureB),将其克隆于质粒PinPointTMXa-Ⅲ上进行序列分析和蛋白表达,通过亲和层析得到纯化的重组UreB蛋白并用于113例消化性溃疡患者Hp感染的酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测.结果克隆的ureB基因核苷酸序列与GenBank公布的序列相比较,同源性为96.44%,推定氨基酸序列同源性为99.65%.纯化的重组UreB蛋白相对分子量约为66 000,纯度为90%以上,并保持较好的免疫原性.应用纯化的重组UreB蛋白联合ELISA法检测113例消化性溃疡患者Hp感染的灵敏度和特异性分别为92.0%、98.5%.结论重组UreB蛋白作为抗原用于ELISA法检测Hp感染,保持了较高的灵敏度和特异性, 可用于Hp感染的临床检测与诊断、疗效判定及流行病学研究.
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幽门螺杆菌
ahpC基因
克隆
基因表达
人幽门螺杆菌尿素酶B编码基因的克隆及序列分析
幽门螺杆菌
尿素酶B
原核表达载体
编码基因
内容分析
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文献信息
篇名
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因克隆表达及临床应用
来源期刊
中华检验医学杂志
学科
医学
关键词
螺杆菌属
尿素酶
基因表达
免疫酶技术
年,卷(期)
2001,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
296-298
页数
3页
分类号
R37
字数
2518字
语种
中文
DOI
10.3760/j:issn:1009-9158.2001.05.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邹全明
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室
258
1589
19.0
26.0
2
吴超
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室
46
218
8.0
11.0
3
鲁东水
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室
24
146
8.0
11.0
4
王宁
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室
31
136
7.0
10.0
5
袁小澎
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室
4
30
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(61)
共引文献
(45)
参考文献
(10)
节点文献
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(5)
同被引文献
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
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1990(4)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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1995(7)
参考文献(0)
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参考文献(1)
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参考文献(2)
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引证文献(1)
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尿素酶
基因表达
免疫酶技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9158
CN:
11-4452/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
2-71
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
7229
总下载数(次)
38
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