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摘要:
目的获得重组表达的人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位蛋白(UreB), 并将其运用于Hp感染的临床检测.方法应用聚合酶链反应(PCR)技术从临床分离的Hp菌株基因组中扩增出编码UreB的基因(ureB),将其克隆于质粒PinPointTMXa-Ⅲ上进行序列分析和蛋白表达,通过亲和层析得到纯化的重组UreB蛋白并用于113例消化性溃疡患者Hp感染的酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测.结果克隆的ureB基因核苷酸序列与GenBank公布的序列相比较,同源性为96.44%,推定氨基酸序列同源性为99.65%.纯化的重组UreB蛋白相对分子量约为66 000,纯度为90%以上,并保持较好的免疫原性.应用纯化的重组UreB蛋白联合ELISA法检测113例消化性溃疡患者Hp感染的灵敏度和特异性分别为92.0%、98.5%.结论重组UreB蛋白作为抗原用于ELISA法检测Hp感染,保持了较高的灵敏度和特异性, 可用于Hp感染的临床检测与诊断、疗效判定及流行病学研究.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因克隆表达及临床应用
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 螺杆菌属 尿素酶 基因表达 免疫酶技术
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 296-298
页数 3页 分类号 R37
字数 2518字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:1009-9158.2001.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹全明 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 258 1589 19.0 26.0
2 吴超 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 46 218 8.0 11.0
3 鲁东水 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 24 146 8.0 11.0
4 王宁 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 31 136 7.0 10.0
5 袁小澎 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 4 30 3.0 4.0
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螺杆菌属
尿素酶
基因表达
免疫酶技术
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
出版文献量(篇)
7229
总下载数(次)
38
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