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摘要:
【目的】 探讨采用荧光定量PCR技术检测脑源性神经营养因 子(BDNF)基因转染细胞(PcDNA3.1(+)/BDNF/CHO)中BDNF的拷贝数。【方法】 分别以同等质 量的PcDNA3.1(+)/BDNF/CHO,PcDNA3.1(+)/CHO(空载体转染细胞)及CHO细胞的DNA为模板 ,在PE5700PCR仪上进行荧光定量PCR分析。每个样本共检测30次,结果采用q检验分析 。【结果】 PcDNA3.1(+)/BDNF/CHO细胞、PcDNA3.1(+)/CHO和CHO细胞株中BDNF的拷贝数 分别为95 164±12,31 622±10,31 622±11。q检验结果显示前者与后两者之间 有统计学意义,P<0.05,而后两者之间无统计学意义,即P>0.05。PcDNA 3.1(+)/ BDNF/CHO细胞株中BDNF的拷贝数是后二者的3倍,而后两者的拷贝数相同。【结论】 BDNF转 染细胞株中外源BDNF基因是以2个拷贝的比例整合到宿主细胞基因组中去的。
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文献信息
篇名 用荧光定量PCR方法检测转染细胞中外源基因的拷贝数
来源期刊 中山医科大学学报 学科 生物学
关键词 聚合酶链反应 转染 拷贝数
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 Q813
字数 2114字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何蕴韶 中山医科大学达安基因诊断中心 18 103 6.0 9.0
2 李影 中山医科大学达安基因诊断中心 3 26 3.0 3.0
3 程刚 中山医科大学达安基因诊断中心 2 17 2.0 2.0
4 李虎 中山医科大学达安基因诊断中心 1 13 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
转染
拷贝数
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
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