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摘要:
实时荧光定量PCR是近年新兴的一项技术,因其快速、方便、便宜,需要DNA样品量少,无需放射性检测等优点被广泛应用于基因的定量分析.该文就实时荧光定量PCR(TaqMan)技术的发展、基本原理及测定外源基因拷贝数的技术流程做一介绍.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR(TaqMan)法测定外源基因的拷贝数
来源期刊 广西植物 学科 生物学
关键词 外源基因 拷贝数 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 植物生理学与分子生物学
研究方向 页码范围 408-412
页数 5页 分类号 Q943
字数 4284字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3142.2009.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱民 徐州师范大学生命科学学院 19 192 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
外源基因
拷贝数
实时荧光定量PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西植物
月刊
1000-3142
45-1134/Q
大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
chi
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3580
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