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摘要:
目的: 获得人精子蛋白SP17基因(hSP17),构建重组表达载体并在大肠杆菌中表达.方法: 获取人睾丸组织,提取总RNA,通过RT-PCR获得hSP17的全长cDNA;将该cDNA克隆入TA载体,并亚克隆进融合蛋白型重组表达载体pGEX-3b;转化大肠杆菌DH5α并诱导表达之.结果: 获得了全长hSP17的cDNA,构建了重组表达子hSP17/pGEX-3b,获得了预期大小的融合蛋白hSP17-GST的表达.结论: 通过构建重组表达质粒hSP17/pGEX并转化大肠杆菌,获得了融合蛋白hSP17-GST的高效表达.
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文献信息
篇名 人精子蛋白SP17基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 生物学
关键词 人类 精子 蛋白质类 基因
年,卷(期) 2001,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1019-1021
页数 3页 分类号 Q786
字数 1954字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2001.10.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗建红 浙江大学医学分子生物学实验室 65 402 10.0 17.0
2 王敏珍 浙江大学医学院邵逸夫医院妇产科 8 45 4.0 6.0
3 高展 浙江大学医学分子生物学实验室 24 47 4.0 5.0
4 刘志成 浙江大学医学院邵逸夫医院妇产科 6 117 2.0 6.0
5 郑文波 浙江大学医学分子生物学实验室 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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精子
蛋白质类
基因
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
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