SEA基因与GPI信号肽序列融合基因的真核表达载体的构建和序列分析

• 作者: 余海 易平勇 马文学
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 超抗原 金黄色葡萄球菌肠毒素A 人胎盘碱性磷酸酶 糖基化磷脂酰肌醇
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 343-346
• 页数: 4页
• 分类号: R730.51
• 字数: 2508字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.05.006

摘要

目的将超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcus enterotoxin A,SEA)基因与人胎盘碱性磷酸酶(hPLAP-1)C末端信号肽序列,即糖基化磷脂酰肌醇(glycosyl-phosphatidyl inositol,GPI)附着信号序列,拼接成融合基因,并构建该融合基因的真核表达载体.方法利用基因SOEing法,分别扩增hPLAP-1 C末端信号肽序列和SEA基因,然后将二段基因拼接起来,拼接后与pGEM-T克隆载体连接,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,测序鉴定.结果分别成功扩增出hPLAP-1 C末端信号肽序列131 bp和SEA基因789 bp,并将二段基因序列成功拼接(901 bp),且成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/SEA-GPI,经测序是正确的.结论真核表达载体pcDNA3.1(+)/SEA -GPI的构建,为研究SEA -GPI抗肿瘤作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余海	浙江大学医学院肿瘤研究所	47	376	11.0	17.0
2	易平勇	浙江大学医学院肿瘤研究所	10	37	4.0	5.0
3	马文学	浙江大学医学院肿瘤研究所	11	41	4.0	5.0