RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用

• 作者: 何竞铭 刘加波 唐小飞 唐翠英 庞耀珊 廖敏 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: RT-PCR 检测 猪瘟病毒
• 年，卷（期）: 2002,（11）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 11-14
• 页数: 4页
• 分类号: S858.28
• 字数: 3412字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-5130.2002.11.005

摘要

建立RT-PCR检测猪瘟病毒的方法.根据已发表的猪瘟病毒E2基因(囊膜糖蛋白gP55基因)序列,设计合成了一对特异性引物,扩增片段的大小为507 bp,用RT-PCR技术对石门系标准株和10株分离株进行检测.结果这对引物对标准株和10株分离株均能扩增出与预期大小相符507 bp RT-PCR产物,而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性.该RT-PCR可检出100 pg的猪瘟病毒RNA模板,对人工感染猪不同组织样品进行检测,结果对白细胞抽提的核酸样品检出率最高为100%(24/24),其次为扁桃体、脾、肾,检出率为83.3%(20/24),再者为淋巴结,检出率为66.7%(16/24).对送检的19份疑似猪瘟的病死猪病料组织进行RT-PCR检测,结果有16份样品为猪瘟病毒阳性.兔体交叉反应试验结果RT-PCR阳性的16份病料中,有14份样品被判为含有猪瘟病毒,其他病料兔体交叉反应试验结果全为阴性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘加波		118	1407	21.0	29.0
2	谢芝勋		139	1616	23.0	31.0
3	谢志勤		104	1135	18.0	27.0
4	唐小飞		47	671	16.0	23.0
5	廖敏		25	394	11.0	19.0
6	庞耀珊		118	1412	21.0	30.0
7	邓显文		118	1428	21.0	30.0
8	何竞铭		12	185	7.0	12.0
9	唐翠英		3	34	2.0	3.0