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摘要:
从E.coli MC4100菌株的染色体DNA中利用鸟枪法克隆含编码巴豆甜菜碱还原酶和L-肉碱脱水酶的caiAB基因片段,并经序列分析验证.由重组质粒pZJD-1480亚克隆得到pT7-A以及pT7-B重组表达质粒,后者转入E.coli BL21(DE3)菌株中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,在聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)上分子质量为40 ku附近可见明显的表达蛋白带.
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文献信息
篇名 大肠杆菌caiAB基因的克隆与表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 caiAB 基因表达 MC4100 BL21(DE3)
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 141-145
页数 5页 分类号 Q785
字数 1873字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张惠展 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 65 477 9.0 20.0
2 段世伟 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 2 5 1.0 2.0
3 季岷岚 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 2 1 1.0 1.0
4 周雪峰 华东理工大学国家生物反应器重点实验室 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
caiAB
基因表达
MC4100
BL21(DE3)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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