应用多重PCR同时检测多种转基因成分

• 作者: 朱晓南 李世成 李寿崧 邵碧英 陈文炳
• 来源期刊: 检验检疫科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 多重PCR 35S启动子 NOS终止子 NptⅡ编码基因 检测
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 福建检验检疫局转基因生物及其产品检测技术论文专栏
• 页码范围: 11-13
• 页数: 3页
• 分类号: Q81
• 字数: 2553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5354.2002.03.003

摘要

以多重PCR方法在反应体系中加入1对到3对引物同时检测转基因矮牵牛与阳性对照质粒中的1～3个外源基因,包括花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子(NOS)、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NptⅡ)编码基因.结果表明多重PCR方法不但可以提高检测效率、降低检测成本,还可以有效防止假阳性.是一种值得推广的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵碧英		66	789	16.0	24.0
2	陈文炳		56	583	13.0	20.0
3	李寿崧		41	642	16.0	24.0
4	朱晓南		14	113	6.0	10.0
5	李世成		4	72	2.0	4.0