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摘要:
采用CTAB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA,内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA.应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR对样品进行转基因成分检测,结果均为阴性.将马铃薯DNA和阳性质粒pBI121混合作为PCR的反应模板,建立了内源PATA基因、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、nos终止子和npt Ⅱ基因之间的多重PCR检测方法.多重PCR方法具有节约试剂、节省时间等特点,在转基因产品检测上的应用值得推广.
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文献信息
篇名 马铃薯及其制品中转基因成分的多重PCR检测
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 马铃薯 转基因成分 多重PCR
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 分析检验
研究方向 页码范围 178-181
页数 4页 分类号 Q78
字数 2970字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2006.01.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵碧英 66 789 16.0 24.0
2 陈文炳 56 583 13.0 20.0
3 杨婕 11 104 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯
转基因成分
多重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
论文1v1指导