人CD134L基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析

• 作者: 张春艳 汤永平 邵焰
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人CD134L 基因克隆 序列分析 PCR
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 121-123，120
• 页数: 4页
• 分类号: R373.9
• 字数: 2009字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2002.02.005

摘要

目的构建人CD134L真核细胞表达载体并对其进行序列分析.方法采用PCR方法扩增人CD134L基因cDNA,先后经BamHI和XhoI酶切并纯化,再定向克隆到高效真核表达载体pcDNA3中,构建成pcDNA3-CD134L,通过PCR扩增、双酶切后琼脂糖电泳分析及序列测定进行鉴定.结果 pcDNA3-CD134L经BamHI和XhoI双酶切后出现两条目的条带、经PCR扩增出现单一目的条带、序列测定结果与Genebank的序列完全一致.结论成功地克隆了人CD134L基因cDNA,构建了真核表达载体,本研究为探讨CD134L与淋巴细胞活化的关系、信号传导机制及其临床免疫性疾病的治疗打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤永平	湖南医学高等专科学校微生物学教研室	2	1	1.0	1.0
2	张春艳	中山大学中山医学院免疫学教研室	12	29	4.0	5.0
3	邵焰	中山大学中山医学院微生物学教研室	2	1	1.0	1.0