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摘要:
目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白(CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位(CTB)的重组质粒,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白.方法用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段,将它们转入原核载体质粒pGEMEX-1,在大肠杆菌DH5α中克隆,并在JM109DE3中表达.结果重组质粒pGEMEX-CTB的全长序列经分析与GenBank公布的序列相符;各表达蛋白经SDS-PAGE分析,相对分子量与文献相符;重组蛋白经Western blot检测有较强的抗原性.结论基因重组菌表达的融合蛋白有可能作为有效抗原用于幽门螺杆菌疫苗的研制及检测试剂盒的制备.
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内容分析
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌全长cagA基因和霍乱毒素B亚单位基因的克隆与表达
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素相关蛋白 霍乱毒素B亚单位 基因表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 细菌学
研究方向 页码范围 211-214
页数 4页 分类号 R37
字数 3093字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2002.02.032
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
细胞毒素相关蛋白
霍乱毒素B亚单位
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
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10
总被引数(次)
26456
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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