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摘要:
目的:构建截短型的髓性造血细胞抑制因子(myeloid progenitor inhibitory factor 1,MPIF-1)表达载体,并在大肠杆菌中进行高效表达.方法:利用PCR方法从pKpL3a-MPIF-1的表达载体上扩增MPIF-1(25-99)基因片段,重组到pMTY4载体,并在大肠杆菌pop2136中高效表达.所得包涵体经过变性、透析复性后,用阴离予交换层析柱纯化.结果:获得了MPIF-1(25-99)的高效表达,表达量约占菌体总蛋白的30%.结论:在大肠杆菌高效表达MPIF-1(25-99)融合蛋白.
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多拷贝基因
大肠杆菌
基因扩增
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文献信息
篇名 截短型髓性造血细胞抑制因子在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 内蒙古医学院学报 学科 医学
关键词 髓性造血细胞抑制因子 基因表达 趋化因子
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 153-155,167
页数 4页 分类号 R392.11
字数 1995字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2113.2002.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈晓玲 内蒙古医学院微生物教研室 32 93 5.0 7.0
2 贾炳权 内蒙古医学院微生物教研室 2 1 1.0 1.0
3 范育刚 内蒙古医学院微生物教研室 3 13 2.0 3.0
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节点文献
髓性造血细胞抑制因子
基因表达
趋化因子
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期刊影响力
内蒙古医科大学学报
双月刊
2095-512X
15-1364/R
大16开
内蒙古呼和浩特市新华大街5号
1959
chi
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3209
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3
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